Hur kan man förhindra korsföroreningar i djurmedicinsk PCR -analys?

Hej där! Jag är leverantör inom djurens medicinska PCR -analysföretag, och idag vill jag chatta om något super viktigt: hur man kan förhindra korsföroreningar i djurmedicinsk PCR -analys.

Först och främst, låt oss förstå varför Cross -föroreningar är en så stor sak. I djurmedicinsk PCR -analys försöker vi upptäcka specifikt genetiskt material från djurprover. Om det finns korskontaminering kan det leda till falska resultat. Det betyder att vi kan felaktigt diagnostera ett djurs tillstånd, som kan få allvarliga konsekvenser för djurets hälsa och beslut som veterinärer fattar.

Förstå källorna till korsning

Det finns flera vanliga källor till korsföroreningar på detta område. En av de viktigaste är hanteringen av prover. När vi samlar in prover från olika djur, om de verktyg vi använder inte är ordentligt rengjorda och steriliserade, kan vi överföra genetiskt material från ett prov till ett annat. Om vi ​​till exempel använder samma vattpinne eller spruta på flera djur utan att rengöra den först ber vi om problem.

En annan källa är laboratoriemiljön. Luftburna partiklar kan bära DNA -fragment från ett område i labbet till ett annat. Om det finns öppna provbehållare eller om luftcirkulationen i laboratoriet inte är bra - kontrollerade, kan dessa partiklar förorena andra prover. Och låt oss inte glömma labbutrustningen. Pipetter, centrifuger och andra verktyg kan också innehålla DNA från tidigare prover om de inte rengörs korrekt.

Förebyggande åtgärder

Provuppsamling

När det gäller provsamling måste vi vara super försiktiga. Varje djur bör ha sina egna uppsättning av samlingsverktyg. Det betyder att du använder en ny vattpinne, spruta eller annan uppsamlingsenhet för varje djur. Det kan verka som ett besvär, men det är värt det att undvika korsföroreningar.

Efter att ha samlat provet bör vi omedelbart märka det korrekt. Detta hjälper oss att hålla reda på vilket prov som tillhör vilket djur och minskar risken för att blanda dem. Se också till att lagra proverna ordentligt. Håll dem i förseglade behållare och vid rätt temperatur för att förhindra nedbrytning eller förorening.

Laboratorieinställning

Laboratoriens layout är avgörande. Vi bör ha separata områden för olika stadier av PCR -analysen. Till exempel bör det finnas ett dedikerat område för provberedning, ett annat för den faktiska PCR -reaktionsinställningen och en tredje för att analysera resultaten. Denna separering hjälper till att förhindra spridning av DNA mellan olika stadier i processen.

Luftflödeskontroll är också viktigt. Ett bra ventilationssystem kan hjälpa till att ta bort luftburna partiklar och förhindra att de sätter sig på prover. Vi kan använda laminära flödeshuvor i områden där vi hanterar prover för att skapa en ren, kontrollerad miljö.

Rengöring och underhåll av utrustning

Korrekt rengöring av laboratorieutrustning är icke -förhandlingsbar. Pipetter bör till exempel rengöras regelbundet och kalibreras. Vi kan använda speciella rengöringslösningar för att ta bort eventuella DNA -rester. Och när det gäller centrifuger och annan stor utrustning bör de torkas ner och desinficeras efter varje användning.

Det är också en bra idé att ha ett underhållsschema för all utrustning. Regelbunden service kan säkerställa att utrustningen fungerar korrekt och minska risken för korsföroreningar på grund av fel.

Personalutbildning

Människorna som arbetar i labbet spelar en enorm roll för att förhindra korsföroreningar. De måste vara väl utbildade på korrekt provhantering, laboratorieförfaranden och utrustning. Vi bör tillhandahålla regelbundna träningssessioner för att hålla alla uppe - till datum på de senaste bästa praxis.

Personal bör också vara medveten om vikten av personlig hygien. Att bära handskar, labbrockar och masker kan hjälpa till att förhindra överföring av DNA från deras kroppar till proverna. Och de bör alltid tvätta händerna noggrant före och efter hantering av prover.

Kvalitetskontroll

Att implementera ett kvalitetskontrollsystem är avgörande. Vi kan köra kontrollprover tillsammans med de faktiska djurproverna. Dessa kontrollprover kan hjälpa oss att upptäcka om det finns någon korsningskontaminering i processen. Om kontrollproverna visar oväntade resultat är det ett tecken på att något kan vara fel, och vi kan vidta korrigerande åtgärder.

Regelbundna granskningar av laboratorieförfarandena kan också hjälpa oss att identifiera eventuella förbättringsområden. Vi kan granska provsamlingsposter, underhållsloggar för utrustning och personalutbildningsregister för att se till att allt är upp till par.

Använda pålitliga produkter

Som en djurmedicinsk PCR -analysleverantör kan jag inte tillräckligt betona vikten av att använda pålitliga produkter. När du letar efter reagens, primrar och andra material för PCR -analysen, se till att välja produkter av hög kvalitet. Sämre produkter kan introducera föroreningar eller ge inkonsekventa resultat.

Du kan lära dig mer omDjurlaboratorietestningochDjurmedicinsk PCR -analyspå vår webbplats. Dessa resurser kan ge dig mer i djupinformation om testprocessen och de produkter vi erbjuder.

Slutsats

Att förhindra korsning i djurmedicinsk PCR -analys är en multi -stegprocess som involverar noggrann provsamling, korrekt laboratorieuppsättning, rengöring av utrustning, personalutbildning och kvalitetskontroll. Genom att följa dessa förebyggande åtgärder kan vi säkerställa noggrannheten och tillförlitligheten i våra testresultat.

Om du är på marknaden för högkvalitativa djurmedicinska PCR -analysprodukter eller om du har några frågor om att förhindra korsföroreningar, tveka inte att nå ut. Vi är här för att hjälpa dig med alla dina djurtestbehov. Du kan också kolla in mer omDjurlaboratorietestningPå vår webbplats för att se hur vi kan stödja ditt arbete.

Referenser

• Klinisk veterinärmikrobiologi, 3: e upplagan
• Molekylär diagnostisk PCR -handbok
• Laboratoriebiosäkerhetsmanual, Världshälsoorganisation